DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ 1 /Halogenderiváty 1/
Halogenderiváty uhlovodíků
obecný vzorec: R - X
(R – uhlovodíkový zbytek; X – atom halogenu)
-----------------------
Halogenderiváty uhlovodíků jsou organické látky, které vznikají nahrazením jednoho nebo více atomů vodíku v uhlovodících (nejčastěji alkanech). Nejreaktivnějšími halogenderiváty jsou alkyljodidy, nejméně reaktivními alkylfluoridy. Nejčastějšími reakcemi jejich vzniku je:
a) adice halogenu k alkenu
b) substituce vodíku
Názvosloví
a) podle názvu uhlovodíku (tj. halogenalkany)
- první část názvu tvoří název halogenu, popř. počet atomů halogenu ve sloučenině a jejich poloha (např. brom-2-)
- druhou část názvu tvoří uhlovodík, od něhož je halogenderivát tvořen (ethan)
- název je tedy (podle nového názvosloví) brom-2-ethan, podle staršího názvosloví (mnou preferovanějšího) 2-bromethan
b) podle názvu uhlovodíkového zbytku (tj. alkylhalogenidy)
- první část názvu tvoří název alkylu (např. ethyl-)
- druhou část názvu tvoří poloha halogenu, jejich počet a název halogenu s koncovkou -id (→ fluorid, chlorid, bromid, jodid)
- konečný název je tedy ethylchlorid (s více chlory např. ethyl-2-dichlorid)
Důkaz (Beislteinova zkouška)
Měděný drátek se žíhá v plameni kahanu, dokud se na něm nevytvoří vrstva černého oxidu měďnatého. Pak se namočí v testovaném preparátu a opět vloží do plamene. Přítomnost halogenderivátu ukáže zelené zabarvení způsobené halogenidem měďi vzniklým při reakci halogenderivátu a oxidu měďnatého.